为进一步做好药/械/化不良反应报告和监测工作，提高药/械/化不良反应上报率和上报质量,3月13日,县食品药监局、县卫计局在县食品药监局五楼联合召开药/械/化不良反应报告和监测工作会议。梅州市不良反应监测中心主任李城、县食品药监局分管领导李牡丹、县卫计局分管领导陈东生以及各医疗机构上报药/械/化不良反应负责人共30多人参加会议。

会议首先由李牡丹副局长通报各医疗机构2016年药/械/化不良反应完成情况和对去年工作进行总结，并对2017年工作提出要求：1、进一步建立和加强药/械/化不良反应监测和上报工作机构。各医疗机构一定要指定一名副院长分管此项工作，县级医院要指定成立专门机构及落实专（兼）人负责此项工作，镇级医院要指定专（兼）人负责。2、进一步健全和完善药/械/化不良反应监测和上报工作制度。各医疗机构应结合实际，不断健全和完善医院内部药械化不良反应监测网络和沟通协调机制，制订科学快速的上报程序和责任追究制度，保证药/械/化不良反应及时准确上报。3、提高认识，确保目标任务完成。各医疗机构应该从法律法规要求、社会文明进步的要求、医务工作本身的需要三个层面认识到药/械/化不良反应报告和监测意义，积极做好药/械/化不良反应监测和上报工作。

县卫计局分管领导陈东生对各级医疗机构提出了3点要求：1、各高度重视不良反应上报工作；2、上报工作应积极主动落实；3、做到二个突破：一是上报数量有新突破，二是上报质量有新突破，确保完成我县上报和监测目标任务。

会议最后由市不良反应中心李城主任就如何做好药/械/化不良反应监测和上报包括风险质量监控、上报技术层面、上报时限要求等内容的业务培训，并与参会者进行互动答疑。